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双氯芬酸钠滴眼液(乐可)

用于治疗葡萄膜炎、角膜炎、巩膜炎,抑制角膜新生血管的形成,治疗眼内手术后、激光滤帘成形术后...

通用名:双氯芬酸钠滴眼液

药品规格:5mg:5ml

生产厂家:武汉五景药业有限公司

批准文号:国药准字H42022192

药品价格:¥ 15.6元

  1. 【通用名称】双氯芬酸钠滴眼液

    【商品名称】双氯芬酸钠滴眼液(乐可)

    【适应症/功能主治】用于治疗葡萄膜炎、角膜炎、巩膜炎,抑制角膜新生血管的形成,治疗眼内手术后、激光滤帘成形术后或各种眼部损伤的炎症反应,抑制白内障手术中缩瞳反应;用于准分子激光角膜切削术后止痛及消炎;春季结膜炎、季节过敏

    【规格型号】5mg:5ml

    【用法用量】一日4~6次,一次1滴;眼科手术用药:术前3、2、1和0.5小时各滴眼一次,一次1滴。白内障术后24

    【不良反应】1.忌食生冷辛辣食物。2.服本药时不宜同时服用滋补性中成药。3.脾胃虚弱、大便次数多者慎用。4.6岁以上儿童可在医师指导下加量服用。5.按照用法用量服用,服药期间症状加重,或兼见其他症状,应及时去医院就诊。6.对双氯芬酸钠滴眼液(乐可)过敏者禁用,过敏体质者慎用。7.双氯芬酸钠滴眼液(乐可)性状发生改变时禁止使用。8.儿童必须在成人监护下使用。9.请将双氯芬酸钠滴眼液(乐可)放在儿童不能接触的地方。10.如正在使用其他药品,使用双氯芬酸钠滴眼液(乐可)前请咨询医师或药师。

    【禁忌】对双氯芬酸钠滴眼液(乐可)过敏者禁用。

    【注意事项】1.双氯芬酸钠滴眼液(乐可)仅限于滴眼用。2.双氯芬酸钠滴眼液(乐可)可妨碍血小板凝聚,有增加眼组织术中或术后出血的倾向。3.戴接触镜者禁用双氯芬酸钠滴眼液(乐可),但角膜屈光术后暂时配戴治疗性亲水软镜者除外。

    【有效期】0月

    【批准文号】国药准字H42022192

    【生产企业】武汉五景药业有限公司

    【主要成份】金银花、菊花、连翘、苦杏仁、山楂、陈皮。

    【性状】双氯芬酸钠滴眼液(乐可)为淡黄色的澄清液体;气香,味甜、微酸。

    【药理作用】药理作用:双氯芬酸钠是一种衍生于苯乙酸类的非甾体消炎镇痛药,其作用机理为抑制环氧化酶活性,从而阻断花生四烯酸向前列腺素的转化。同时,它也能促进花生四烯酸与甘油三脂结合,降低细胞内游离的花生四烯酸浓度,而间接抑制白三烯的合成。动物实验证实,前列腺素是引起眼内炎症的介质之一,能导致血-房水屏障崩溃、血管扩张、血管通透性增加、白细胞趋化、非胆碱能机制性瞳孔缩小等。双氯芬酸钠是非甾体消炎药中作用较强的一种,它对前列腺素合成的抑制作用强于阿司匹林和消炎痛等。对机械、化学、生物等刺激引起的血-房水屏障崩溃有较强的抑制作用。临床研究显示,0.1%双氯芬酸钠治疗白内障术后炎症,可降低前房的闪辉和细胞数;应用于角膜放射状切开术或激光屈光角膜切削术的病人,能缓解术后疼痛和畏光,优于安慰剂。非临床毒理研究:给大鼠口服双氯芬酸钠达每日2mg/kg,长期观察,没有发现肿瘤发生率增加。一项对小鼠二年的研究中,每日用药2mg/kg,也未见到任何肿瘤易发倾向。各种突变研究没有发现双氯芬酸钠诱发基因突变。给大鼠用药每日4mg/kg,雌雄均未发生不育。

    【药代动力学】给人0.1%双氯芬酸钠50?l滴眼后,10分钟在房水中即可检测到药物,2.4小时达到高峰值,为82ng/ml;浓度保持在20ng/ml以上的持续时间超过4个小时,而维持在3~16ng/ml水平可超过24小时;房水平均药物滞留时间为7.4小时。如果一次滴眼多滴,房水药物水平将增加,达峰时间可提前至1小时左右。给人两眼同时滴0.1%双氯芬酸钠各二滴后,4个小时内未检测到血浆内药物(低检测限为10ng/ml),表明药物滴眼后的全身吸收是非常有限的。

    【孕妇及哺乳期妇女用药】在动物致畸研究中,给小鼠用药量至人局部用量的5000倍(20mg/kg/day),大鼠和兔用至2500倍(10mg/kg/day),均未发现致畸作用,尽管这些量已经达到对母体和胎儿产生毒性。大鼠母体对双氯芬酸钠的毒性表现为难产,妊娠延长,胎儿体重、生长和成活率下降。已经显示,双氯芬酸钠可透过大鼠和小鼠的胎盘屏障。但目前尚无在人体的研究报告,因此孕妇应慎用。

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