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敏使朗 甲磺酸倍他司汀片

眩晕 头晕感 梅尼埃病 梅尼埃综合症 眩晕症

通用名:甲磺酸倍他司汀片

药品规格:6mg*30片

生产厂家:卫材(中国)药业有限公司

批准文号:国药准字H20040130

药品价格:¥ 14元

  1. 【商品名】敏使朗

    【产品名称】甲磺酸倍他司汀片

    【汉语拼音】JiaHuangSuanBeiTaSiTingPian

    【英文名】BetahistineMesilateTablets

    【成份】本品主要成份为甲磺酸倍他司汀

    【性状】本品为白色片。

    【适应症】用于下列疾病伴发的眩晕、头晕感:梅尼埃病、梅尼埃综合症、眩晕症。

    【用法用量】通常成人一次1-2片(甲磺酸倍他司汀一次量6-12mg),一日3次饭后口服,可视年龄、症状的酌情增减。

    【药理毒理】

    1、内耳循环障碍的改善作用:

    在土拔鼠的内耳循环障碍的实验中,将本剂腹腔给药,30分钟后与对照组相比,血流增加148%、此现象为病理状态中观察到的特异现象;

    2、增加内淋巴水肿的土拨鼠的耳蜗血流量

    将甲磺酸倍他司汀给与内淋巴细胞水肿的土拨鼠,引起耳蜗血流量显著增加。血流从5.5ml/(100g.min)增加到8.1ml/(100g.min),血流的增加被认为是耳蜗辐状动脉的平滑肌舒张所致。

    3、脑内血流量的改善作用:

    在恒河猴的试验中,静脉注射甲磺酸倍他司汀可使恒河猴大脑和小脑组织的血流量分别从70.4ml/(100g.min)增加到81.1ml/(100g.min)和73.2ml/(100g.min)增加到84.0ml/(100g.min)。

    【药代动力学】

    20名男性健康志愿者大单次口服甲磺酸倍他司汀片24mg,其主要代谢产物2-吡啶乙酸的达峰时间(Tmax)为1.13±0.66h,达峰浓度(Cmax)为308.58±208.78ng/ml,消除半衰期(t1/2)为5.85±2.39h,血浆中药物浓度-时间曲线下面积(AUC)为1168.45±794.88ng.h/ml,MRT为6.25±2.09h。

    【不良反应】

    在总病例2254例中,26例(1.15%)有副作用的报告(市场销售后临床调查结果)

    胃肠道:偶有(0.1%-5%)恶心、呕吐。

    过敏:偶有(0.1%-5%)皮疹。

    【注意事项】

    对下列的患者需慎重给药:

    1、有消化道溃疡史者或活动期消化道溃疡的患者、由于本品具有组胺样作用,可能会通过影响H2受体而导致胃酸分泌;

    2、支气管哮喘的患者、由于本品具有组胺样作用,可能会通过影响H1受体而导致呼吸道收缩;

    3、肾上腺髓质瘤患者、由于本品具有组胺样作用,可能会导致肾上腺素分泌过度而使血压上升。

    【禁忌】禁用于对甲磺酸倍他司汀或处方中任何辅料有过敏史的患者。

    【孕妇及哺乳期妇女用药】孕期给药的安全性尚未确立,因此,对孕妇及可能妊娠的妇女,应慎重投药。

    【儿童用药】未进行该项实验且无可靠参考文献。

    【老年用药】一般情况下,因老年人的生理代谢功能有反降低,故需注意减量服用、

    【药物相互作用】未进行该项实验且无可靠参考文献。

    【药物过量】未进行该项实验且无可靠参考文献。

    【包装规格】铝塑包装,10片/板×3板/盒

    【贮藏】遮光,密闭保存、

    【有效期】36个月

    【生产企业】卫材(中国)药业有限公司

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